Fête GASTROnomique (Mise à jour: 24 avr 2024)
Date: Le jeudi 23 mai 2024 Suzanne McGurn, présidente-directrice générale, et Heather Logan, vice-présidente, Relations et Initiatives stratégiques, toutes deux de l’ACMTS, participeront à une table...
Date: Le jeudi 23 mai 2024 Suzanne McGurn, présidente-directrice générale, et Heather Logan, vice-présidente, Relations et Initiatives stratégiques, toutes deux de l’ACMTS, participeront à une table...
Mise à jour sur les programmes 1. Consultation sur les mises à jour des procédures relatives aux algorithmes de financement prolongée jusqu’au 3 mai 2024 Le 28 mars 2024, nous avons lancé une...
- le traitement de maintien de la maladie de Crohn modérément ou fortement évolutive chez les adultes qui ont présenté une réponse insatisfaisante ou une intolérance au traitement conventionnel. Remsima SC ne doit être utilisé qu'à titre de traitement de maintien suite à une période d'induction avec l'infliximab par voie intraveineuse. - le traitement de maintien de la colite ulcéreuse modérément ou fortement évolutive chez les adultes qui ont présenté une réponse insatisfaisante ou une intolérance au traitement conventionnel. Remsima SC ne doit être utilisé qu'à titre de traitement de
- le traitement de maintien de la maladie de Crohn modérément ou fortement évolutive chez les adultes qui ont présenté une réponse insatisfaisante ou une intolérance au traitement conventionnel. Remsima SC ne doit être utilisé qu'à titre de traitement de maintien suite à une période d'induction avec l'infliximab par voie intraveineuse. - le traitement de maintien de la colite ulcéreuse modérément ou fortement évolutive chez les adultes qui ont présenté une réponse insatisfaisante ou une intolérance au traitement conventionnel. Remsima SC ne doit être utilisé qu'à titre de traitement de
Les injections d’éplontersen sont indiquées dans le traitement de la polyneuropathie associée à l’amylose héréditaire à transthyrétine (ATTRh) chez l’adulte.
Le téclistamab en injection est indiqué dans le traitement du myélome multiple réfractaire ou en rechute chez l'adulte ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, y compris un inhibiteur du protéasome, un immunomodulateur et un anticorps dirigé contre CD38, et dont la maladie a progressé au cours du dernier traitement.
Dans le traitement du lymphome B diffus à grandes cellules réfractaire ou récidivant (LBDGC) non spécifié, du LBDGC naissant d’un lymphome indolent, du lymphome B de haut grade (LBHG), du lymphome médiastinal primitif à cellules B (LMPCB) ou du lymphome folliculaire de grade 3B, réfractaire ou récidivant, chez l’adulte ayant déjà reçu au moins deux traitements à action générale et qui ne peuvent pas recevoir de thérapie par cellules CAR-T ou ont déjà reçu ce type de thérapie.
Dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP; groupe 1 de l’OMS) chez l’adulte pour augmenter la capacité d’exercice, entrainer une amélioration clinique, améliorer la classe fonctionnelle selon l’OMS et retarder la progression de la maladie, notamment réduire le risque de décès et d’hospitalisation en lien avec l’HTAP.
Indiqué dans le traitement du syndrome de la phosphoinositide 3-kinase δ (PI3Kδ) activée chez l'adulte et l'adolescent de 12 ans ou plus.
REPATHA est indiqué dans la réduction du taux élevé de cholestérol LDL chez l’adulte atteint d’hyperlipidémie primaire (y compris d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote et de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse) comme traitement d’appoint au régime alimentaire et au traitement par une statine, seul ou en combinaison avec d'autres traitements hypolipidémiants, chez le patient ayant besoin d'une réduction supplémentaire du taux de cholestérol LDL; comme traitement d’appoint au régime alimentaire, seul ou en combinaison avec des traitements hypolipidémiants autres qu'une statine