Dernière mise à jour : 27 avril 2024
L’ACMTS met sur pied un groupe de travail de l’industrie à durée déterminée afin de cerner les occasions à saisir et les obstacles à lever en ce qui a trait à l’utilisation de données du contexte réel produites par l’industrie dans le Programme d’évaluation postcommercialisation des médicaments (EPCM). L’initiative mettra à profit les Orientations relatives aux preuves du contexte réel publiées récemment.
Le groupe de travail, axé sur les tâches, travaillera en collaboration à la préparation d’un rapport sommaire à l’intention de l’ACMTS. Ce rapport décrira les pratiques exemplaires et les approches possibles quant à l’utilisation des données du contexte réel provenant de l’industrie et proposera des façons d’atténuer les risques et d’éliminer les obstacles. Il proposera des approches qui seront envisagées par le Comité consultatif sur l’EPCM et l’ACMTS. L’ACMTS a l’intention de transmettre des renseignements sur le groupe de travail de l’industrie et le document sur les options à ses parties prenantes.
Membres |
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Animation |
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Don Husereau | Professeur adjoint, Université d’Ottawa, École d’épidémiologie et de santé publique | |
Personnes représentant l’industrie |
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Véronique Gaudet | Conseillère médicale de terrain, Bausch Health | |
Virginie Giroux (représentante principale – industrie) | Directrice, Économie de la santé et Recherche sur les résultats, Merck | |
Jennifer Glass | Chef, Preuves du monde réel – Canada, Eli Lilly | |
Nikolas Goyert-Stephens | Gestionnaire principal, Accès au marché, Biogen | |
Jason Lee | Chef, Accès au marché et relations avec les parties prenantes, Amylyx | |
Maria Luckevich | Directrice adjointe, Économie de la santé, Novo Nordisk | |
Kevin Pollock | Directeur, Preuves du contexte réel, Marchés internationaux, Bristol Myers Squibb | |
Subra Seshadri | Gestionnaire, Accès au marché – antiviraux et affaires avec les hôpitaux, Pfizer | |
Jefferson Tea | Vice-président, Affaires scientifiques et médicales, Takeda | |
Jennifer Wu | Responsable, Stratégie sur les données de santé, Roche | |
Santé Canada |
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Kelly Robinson | Directrice générale, Direction des produits de santé commercialisés, Santé Canada | |
Personnes représentant l’ACMTS |
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Tarry Ahuja (représentant principal – ACMTS | Directeur, Programme d’évaluation postcommercialisation des médicaments | |
Trish Caetano | Directrice, Service des données sur les médicaments et de l’analyse | |
Peter Dyrda | Directeur, Politique pharmaceutique et ETS | |
Farah Husein | Directrice, Science et méthodologie | |
Brendan McIntosh | Conseiller de programme sur les médicaments, Examen des médicaments | |
David Stock | Conseiller scientifique, Programme d’évaluation postcommercialisation des médicaments | |
Nadine Sulatycky | Responsable, Programme d’évaluation postcommercialisation des médicaments |
Les 5 ou 6 premiers mois, le groupe tiendra des réunions mensuelles :
Les comptes-rendus des réunions ainsi que le rapport sommaire final seront rendus publics. Vous trouverez des mises à jour régulières sur cette page.
Groupe de travail de l'industrie du Programme d'EPCM - Compte-rendu de
la 4e réunion (en anglais)
Groupe de travail de l'industrie du Programme d'EPCM - Compte-rendu de
la 3e réunion (en anglais)
Groupe de travail de l'industrie du Programme d'EPCM - Compte-rendu de
la 2e réunion (en anglais)
Groupe de travail de l’industrie du Programme d’EPCM – Compte-rendu de la 1re réunion (en anglais)