nivolumab (Opdivo) (Mise à jour: 02 mai 2024)
Opdivo est indiqué en monothérapie dans le traitement du mélanome de stade IIB ou IIC après une résection complète chez l’adulte.
Opdivo est indiqué en monothérapie dans le traitement du mélanome de stade IIB ou IIC après une résection complète chez l’adulte.
Dans le traitement du cancer de la prostate avancé chez l’adulte.
Dans le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire chez l’adulte ayant déjà reçu au moins trois classes de médicaments, notamment un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal anti-CD38, et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement.
Dans le traitement du lymphome B diffus à grandes cellules réfractaire ou récidivant (LBDGC) non spécifié, du LBDGC naissant d’un lymphome indolent, du lymphome B de haut grade (LBHG), du lymphome médiastinal primitif à cellules B (LMPCB) ou du lymphome folliculaire de grade 3B, réfractaire ou récidivant, chez l’adulte ayant déjà reçu au moins deux traitements à action générale et qui ne peuvent pas recevoir de thérapie par cellules CAR-T ou ont déjà reçu ce type de thérapie.
Type d’examen : Examen rapide Provisional Funding Algorithm Affichage du rapport provisoire (cible) : 30-May-2024 Rétroaction des parties prenantes - Date limite (cible) : 06-Jun-2024 Affichage du...
Dans le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) en cas de récidive biochimique associée à un risque élevé de métastases.
Dans le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte chronique chez l'adulte et l'enfant de 12 ans ou plus, après l'échec d'au moins deux traitements à action générale.
Indiqué dans le traitement du syndrome de la phosphoinositide 3-kinase δ (PI3Kδ) activée chez l'adulte et l'adolescent de 12 ans ou plus.
Opdualag (nivolumab et rélatlimab) est indiqué dans le traitement du mélanome non résécable ou métastatique chez l'adulte ou l'enfant de 12 ans ou plus n'ayant pas reçu de traitement à action générale dans ce contexte.
Vanflyta (quizartinib) est indiqué en combinaison avec un traitement usuel d'induction par la cytarabine et une anthracycline, de même qu'une chimiothérapie usuelle de consolidation par la cytarabine, et en monothérapie d'entretien dans la poursuite du traitement après la consolidation, dans le traitement de la leucémie aigüe myéloblastique (LAM) nouvellement diagnostiquée chez l'adulte, et présentant une duplication interne en tandem de la tyrosine kinase-3 de type fms (FLT3-ITD).