ravulizumab (Ultomiris) (Mise à jour: 03 mai 2024)
Dans le traitement du trouble du spectre de la neuromyélite optique (TSNMO) chez l'adulte séropositif pour les immunoglobulines G antiaquaporine-4 (AQP4).
Dans le traitement du trouble du spectre de la neuromyélite optique (TSNMO) chez l'adulte séropositif pour les immunoglobulines G antiaquaporine-4 (AQP4).
Sudha Kutty, notre vice-présidente directrice aux données probantes, produits et services, fera partie le 29 avril 2024 d’un panel sur les médicaments et la douleur chronique lors du congrès national...
Quelle est la situation? Le roulement inefficace des patients contribue à l'engorgement de milieux de soins de santé et ainsi aux issues et aux expériences négatives pour les patients. La gestion du...
Type d’examen : rapid Algorithme de financement Affichage du rapport provisoire : 30-mai-2024 Rétroaction des parties prenantes - Date limite : 06-juin-2024 Affichage du rapport final (cible) : 31...
Cette revue systématique a pour but de déterminer l’efficacité théorique et clinique ainsi que l’innocuité de l’omalizumab administré pendant 24 semaines ou plus chez des patients atteints d’urticaire...
1. À propos des algorithmes de financemen Le processus d’algorithme de financement guide les régimes d’assurance médicaments dans les situations où ils indiquent qu’il faut harmoniser la place des...
Dans le traitement du cancer de la prostate avancé chez l’adulte.
Beqvez (fidanacogène élaparvovec) est une thérapie génique fondée sur un vecteur viral adénoassocié (AAV) indiquée dans le traitement de l’hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) modérément grave ou grave chez l’adulte (18 ans ou plus) non porteur d’anticorps neutralisants dirigés contre le sérotype rhésus 74 de l’AAV.
Dans le traitement du lymphome B diffus à grandes cellules réfractaire ou récidivant (LBDGC) non spécifié, du LBDGC naissant d’un lymphome indolent, du lymphome B de haut grade (LBHG), du lymphome médiastinal primitif à cellules B (LMPCB) ou du lymphome folliculaire de grade 3B, réfractaire ou récidivant, chez l’adulte ayant déjà reçu au moins deux traitements à action générale et qui ne peuvent pas recevoir de thérapie par cellules CAR-T ou ont déjà reçu ce type de thérapie.
Type d’examen : Examen rapide Provisional Funding Algorithm Affichage du rapport provisoire (cible) : 30-May-2024 Rétroaction des parties prenantes - Date limite (cible) : 06-Jun-2024 Affichage du...