léniolisib (TBC) (Mise à jour: 01 mai 2024)
Indiqué dans le traitement du syndrome de la phosphoinositide 3-kinase δ (PI3Kδ) activée chez l'adulte et l'adolescent de 12 ans ou plus.
Indiqué dans le traitement du syndrome de la phosphoinositide 3-kinase δ (PI3Kδ) activée chez l'adulte et l'adolescent de 12 ans ou plus.
Cablivi (caplacizumab), en combinaison avec un
traitement par échange plasmatique et par immunosuppresseurs, est indiqué dans
le traitement du purpura thrombocytopénique thrombotique acquis (PTTa) chez l’adulte.
Dans le traitement hebdomadaire du diabète chez l'adulte, pour améliorer la régulation de la glycémie.
Dans le traitement du cancer de la prostate avancé chez l’adulte.
Dans le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire chez l’adulte ayant déjà reçu au moins trois classes de médicaments, notamment un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal anti-CD38, et dont la maladie a progressé pendant le dernier traitement.
Dans le traitement du trouble du spectre de la neuromyélite optique (TSNMO) chez l'adulte séropositif pour les immunoglobulines G antiaquaporine-4 (AQP4).
L’inébilizumab est indiqué en monothérapie dans le traitement des troubles du spectre de la neuromyélite optique (TSNMO) chez les adultes séropositifs pour les immunoglobulines G anti-aquaporine 4 (AQP4-IgG).
Le téclistamab en injection est indiqué dans le traitement du myélome multiple réfractaire ou en rechute chez l'adulte ayant reçu au moins trois traitements antérieurs, y compris un inhibiteur du protéasome, un immunomodulateur et un anticorps dirigé contre CD38, et dont la maladie a progressé au cours du dernier traitement.
L'erdafitinib est indiqué dans le traitement du carcinome urothélial non résécable localement avancé ou métastatique, présentant des altérations génétiques des récepteurs tumoraux du facteur de croissance des fibroblastes 3 (FGFR3) sensibles au traitement, chez l'adulte dont la maladie a progressé pendant ou après au moins un traitement par un inhibiteur de PD-1 (récepteur de mort cellulaire programmée de type 1) ou de PD-L1 (ligand de mort cellulaire programmée de type 1), notamment au cours des 12 mois suivant un traitement néoadjuvant ou adjuvant. Le traitement par BALVERSA doit être