Last Updated : May 2, 2024
Voici un résumé des notifications de l'ACMTS.
L’ACMTS est maintenant l’Agence des médicaments du Canada
En décembre 2023, il a été annoncé que l’Agence des médicaments du Canada serait créée à partir de l’ACMTS. À compter du 1 er mai 2024, nous mènerons nos activités sous le nom de l’ Agence des médicaments du Canada (CDA-AMC) . Un lancement officiel aura lieu plus tard cette année. Tout au long de l’été, nous mettrons à jour notre matériel de communications et élargirons nos activités. Pour vous tenir au courant de nos progrès, abonnez-vous à notre bulletin mensuel, La dépêche .
Examen en vue du remboursement d’un médicament
Médicament |
Domaine thérapeutique |
Étape |
Échéance |
|---|---|---|---|
Médicaments autres que des anticancéreux |
|||
| insuline icodec (Awiqli) |
Diabète de type 2 | Rétroaction des parties prenantes sur la recommandation provisoire — EN COURS | 3 mai 2024 |
| bimékizumab (Bimzelx) | L'arthrite psoriasique | Rétroaction des parties prenantes sur la recommandation provisoire — EN COURS | 3 mai 2024 |
| bimékizumab (Bimzelx) | spondylarthrite ankylosante | Rétroaction des parties prenantes sur la recommandation provisoire — EN COURS | 3 mai 2024 |
| ravulizumab (Ultomiris) | myasthénie grave | Observations des patients et des cliniciens — EN COURS | 17 juin 2024 |
| faricimab (Vabysmo) | occlusion veineuse rétinienne | Observations des patients et des cliniciens — EN COURS | 17 juin 2024 |
| spésolimab (Spevigo) | psoriasis pustuleux généralisé | Observations des patients et des cliniciens — EN COURS | 17 juin 2024 |
| lécanémab (Leqembi) | maladie d’Alzheimer | Observations des patients et des cliniciens — EN COURS | 17 juin 2024 |
| carboximaltose ferrique (TBC) | Anémie ferriprive chez l’adulte atteint d’insuffisance cardiaque | Observations des patients et des cliniciens — EN COURS | 27 mai 2024 |
| carboximaltose ferrique (Ferinject) | Anémie ferriprive | Observations des patients et des cliniciens — PROLONGÉE | 14 mai 2024 |
| exagamglogène autotemcel (TBC) | drépanocytose | Observations des patients et des cliniciens — EN COURS | 13 mai 2024 |
| exagamglogène autotemcel (TBC) | thalassémie β dépendante aux transfusions | Observations des patients et des cliniciens — EN COURS | 13 mai 2024 |
| rozanolixizumab (TBC) | myasthénie généralisée | Observations des patients et des cliniciens — EN COURS | 13 mai 2024 |
| nirmatrelvir-ritonavir (Paxlovid) | COVID-19 légère ou modérée, traitement | Recommandation ─ FINALE (NOUVEAU) | S.O |
Médicaments anticancéreux |
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| rélugolix (Orgovyx) | cancer de la prostate avancé | Rétroaction des parties prenantes sur la recommandation provisoire — EN COURS (NOUVEAU) | 16 mai 2024 |
| nivolumab (Opdivo) | mélanome de stade IIB ou IIC, traitement adjuvant | Rétroaction des parties prenantes sur la recommandation provisoire — EN COURS (NOUVEAU) | 16 mai 2024 |
| elranatamab (Elrexfio) | myélome multiple récidivant ou réfractaire | Rétroaction des parties prenantes sur la recommandation provisoire — EN COURS (NOUVEAU) | 16 mai 2024 |
| épcoritamab (Epkinly) | lymphome B diffus à grandes cellules réfractaire ou récidivant | Rétroaction des parties prenantes sur la recommandation provisoire — EN COURS (NOUVEAU) | 16 mai 2024 |
| quizartinib (Vanflyta) | leucémie aigüe myéloblastique (LAM) | Observations des patients et des cliniciens — EN COURS (NOUVEAU) | 21 juin 2024 |
| enfortumab védotine (Padcev) | Cancer urothélial métastatique | Observations des patients et des cliniciens — EN COURS | 03 juin 2024 |
| vénétoclax (Venclexta) | Leucémie lymphoïde chronique (LLC) | Observations des patients et des cliniciens — EN COURS | 03 juin 2024 |
| lisocabtagène maraleucel (Breyanzi) | lymphome B à grandes cellules réfractaire ou en rechute | Observations des patients et des cliniciens — EN COURS | 21 mai 2024 |
| fruquintinib (TBC) | cancer colorectal métastatique | Observations des patients et des cliniciens — EN COURS | 21 mai 2024 |
| talquétamab (TBC) | myélome multiple récidivant ou réfractaire | Observations des patients et des cliniciens — EN COURS | 13 mai 2024 |
| avapritinib (TBC) | Mastocytose systémique avancée | Observations des patients et des cliniciens — EN COURS | 7 mai 2024 |
Protéines plasmatiques et produits connexes |
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| Aucun | |||
Autres produits |
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| Aucun | |||
Examens en vue du remboursement sans promoteur
Médicament(s) et/ou domaine thérapeutique |
Étape |
Échéance |
|---|---|---|
| enzalutamide (S.O) | Rétroaction des patients, des cliniciens et de l’industrie – EN COURS (NOUVEAU) | 20 juin 2024 |
| icatibant (S.O) | Observations des patients, des cliniciens et de l’industrie – EN COURS | 8 mai 2024 |
Examens simplifiés de classes de médicaments
Médicament(s) et/ou domaine thérapeutique |
Étape |
Échéance |
|---|---|---|
| Aucun |
Revue thérapeutique
Médicament(s) et/ou domaine thérapeutique |
Étape |
Échéance |
|---|---|---|
| Aucun |
Algorithmes de financement
Pour voir les préavis, consultez les échéances importantes à la page du projet, sur notre site Web.
Domaine thérapeutique |
Étape |
Échéance |
|---|---|---|
| Cancer du poumon non à petites cellules sans altérations oncogènes traitables | Préavis : consultez les échéances importantes à la page du projet. | S.O |
| cancer de l’endomètre | Préavis : consultez les échéances importantes à la page du projet. | S.O |
| Mélanome cutané | Rétroaction des parties prenantes sur l’algorithme de financement provisoire – EN COURS | 2 mai 2024 |
Examens des technologies de la santé avec possibilité de rétroaction
Produit(s) et domaine thérapeutique |
Étape |
Échéance |
|---|---|---|
| Plusieurs indications de la somatropine, Comité consultatif sur la mise en œuvre | Protocole du projet préliminaire — EN COURS (NOUVEAU) | 16 mai 2024 |
| Le traitement de la douleur chronique chez les patients suivant un traitement par agonistes des opioïdes ou ayant un trouble de consommation d’opioïdes | Rétroaction des parties prenantes sur la version préliminaire du rapport— EN COURS | 9 mai 2024 |
| Les médicaments utilisés dans le traitement de la thrombopénie immune chez l’enfant | Rétroaction des parties prenantes sur la version préliminaire du rapport— EN COURS | 3 mai 2024 |
Réunions de comités d’experts : produits et sujets à l’examen
Les produits ou sujets ci-dessous seront étudiés par les comités d’experts de l’ACMTS en octobre 2023. Cliquez sur les liens fournis pour en savoir plus sur chaque examen, notamment sur les dates des étapes clés. Pour connaitre les dates des prochaines réunions des comités d’experts, consultez le Calendrier des réunions des comités d’experts (en anglais).
Comité consultatif sur l’évaluation postcommercialisation des médicaments — Le 8 mai |
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|---|---|---|---|
Produit (nom générique, marque de commerce) |
Indication |
Fabricant |
État |
| pembrolizumab (Keytruda) | adénocarcinome de l'esomac ou de la jonction œsogastrique | Merck Canada |
Délibérations initiales |
| pembrolizumab (Keytruda) | Cancer des voies biliaires | Merck Canada Inc. | Délibérations initiales |
Comité d’expertise en gestion des listes des médicaments assurés (intérimaire)— Le 10 mai |
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|---|---|---|---|
Produit (nom générique, marque de commerce) |
Indication |
Fabricant |
État |
| nab-paclitaxel (S.O) | Tumeurs solides | S.O | Délibérations initiales |
| nivolumab et ipilimumab (S.O) | mélanome (peau) | S.O | Délibérations initiales |
| pembrolizumab (S.O) | mélanome (peau) | S.O | Délibérations initiales |
Comité d’experts en examen sur les technologies de la santé (CEETS)— Le 21 mai |
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|---|---|---|---|
Produit (nom générique, marque de commerce) |
Indication |
Fabricant |
État |
| Vieillir chez soi | S.O | S.O | Délibérations initiales |
Comité canadien d’expertise sur les médicaments (CCEM)— Le 22-23 mai |
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|---|---|---|---|
Produit (nom générique, marque de commerce) |
Indication |
Fabricant |
État |
| cariprazine (Vraylar) | schizophrénie | AbbVie Corporation | Délibérations initiales |
| atogépant (Qulipta) | migraine, prévention | AbbVie Corporation | Délibérations initiales |
| burosumab (Crysvita) | Traitement de l’hypophosphatémie liée à l’X | Kyowa Kirin Canada, Inc. | Délibérations initiales |
| aflibercept, 8 mg/0,07 ml (Eylea HD) | dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) | Bayer Inc. |
Reconsidération |
| aflibercept, 8 mg/0,07 ml (Eylea HD) | œdème maculaire diabétique |
Bayer Inc. |
Reconsidération |
Rapports récents
Titre |
Gamme de produits: |
|---|---|
| Aucun |
Comment participer à un examen en vue du remboursement d’un médicament.
- Observations des patients
- Observations des cliniciens
- Inscrivez-vous à titre d’expert clinique si vous voulez contribuer à un examen.
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Last Updated : May 2, 2024